GFH009為勁方自主研發、國內首個步入臨床試驗的此類化合物，也是勁方首個獨立遞交FDA臨床試驗申請獲批的全球多中心臨床開發項目。
李景榮博士在生物制藥產業界深耕20余年，曾參與多個上市新藥及診斷試劑的研發和生產項目；在工藝開發和驗證、質量控制方法開發和驗證、規模化生產以及上下游核心技術等領域具有豐富的經驗，涉及產品包括單抗、治療性疫苗、重組蛋白、精準治療新藥等。加入勁方之前，曾任基石藥業首席技術官、羅氏（美國）管理首席科學家，也曾在百家匯生物、先聲藥業等企業任職；曾帶領團隊開發、生產市場份額達數十億美元的產品。
本輪融資由華蓋資本領投，跟投方包括蘇信創投、謝諾投資、農銀國際、德屹資本、喬景資本、百度風投及文周投資。原有股東清池資本、磐霖資本、善金資本、鼎暉投資VGC、惠每資本等機構繼續加持。
通過數百家投資機構推薦及創業邦研究院調研，勁方醫藥以優秀的創新實踐、成長速度、融資能力和發展前景上榜。上榜企業橫跨醫療健康、人工智能、先進制造等領域，平均成立時間不足5年，總估值超過2300億元。
由清科集團、《投資界》主辦的2021 Venture 50 風云榜正式揭曉。勁方醫藥憑借原創型“全球新”藥物開發體系的臨床進展和成長潛力，首次躋身該榜單；同時上榜的還有聯影醫療、華大智造、中科宇航等高科技領域的高成長性企業。
這是勁方開啟的首個驗證性臨床研究，也是公司第三個涉及海外臨床開發的項目。GFH018單藥 I期臨床試驗顯示了良好的藥物安全性，臨床前動物實驗數據已提示低劑量GFH018與PD-1抑制劑聯用的抗腫瘤效果。
勁方醫藥憑借創新機制研究驅動的原創型“全球新”藥物開發戰略，以及全球多中心的臨床開發進展，登陸首次發布的“中國醫藥行業自主創新先鋒民營企業”50強榜單。
首例攜帶KRAS G12C基因突變的受試者已完成入組給藥。相關研究由廣東省人民醫院吳一龍教授牽頭，后續將在全國多家醫院針對KRAS G12C基因突變的晚期實體瘤患者開展開放標簽、多中心臨床研究。
